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十二五时期药品安全工作总体目标和重点任务,

来源:http://www.vsbeautyhk.com 作者:澳门新葡亰政策 人气:175 发布时间:2019-11-12
摘要:市监督所强化三项措施保障实验室安全:一是落实三检制度,实行每天轮班检查、每周集体检查和节前重点检查的形式,排查安全隐患,重点对实验室水、电、门、窗、仪器设备等内容

市监督所强化三项措施保障实验室安全:一是落实三检制度,实行每天轮班检查、每周集体检查和节前重点检查的形式,排查安全隐患,重点对实验室水、电、门、窗、仪器设备等内容进行检查,并做好痕迹管理;二是确保实验样品闭环管理,样品从接收、流转、到无害化处理实行严格管控,近期已将2017年检完的样品经有资质企业全部销毁;三是强化药品安全管理制度,在严格执行双人双锁制度的同时,实行领取药品三人在场。

四、完善实验室安全管理,消除安全隐患

回处置制度。开展医药企业信用等级评价,建立企业诚信档案,对严重违规、失信者实行行业禁入。依法严厉打击制售假冒伪劣

澳门新葡亰 ,七是深化改革,完善法制。深化药品行政审批制度改革,严格标准,规范程序。创新药品执法体制机制,强化执法监督。规范药品流通秩序,减少流通环节。加快药品管理有关法律法规制修订工作。

一是加强组织领导。为抓好畜禽产品安全监管工作,区畜牧兽医局召开专门会议布置畜禽产品质量安全监管工作的组织、协调、检查、督导工作,形成主要领导负总责,分管领导具体抓,相关业务科室密切配合的工作机制。二是完善体系建设。区级畜禽产品质量安全监管机构与区动物卫生监督所合并办公,同时成立11个乡级畜禽产品质量安全监管机构,与各乡镇畜牧站合并办公。在全区形成了纵向到底、横向到边、责任明确、措施有力的畜禽产品质量安全监管组织领导体系。三是层层落实监管责任制和责任追究制。按照属地管理的原则,各乡镇层层落实区域监管责任制和责任追究制,责任分工到人、到岗位,谁出现问题,严厉追究相关责任人的责任,并与各养殖场、兽药、饲料生产经营单位、畜禽产品加工、经营企业签订产品质量责任书,明确管理相对人的义务责任。

所有药品品种。 四是强化安全监测预警。完善不良反应和药物滥用监测制度,健全药品上市后再评价制度,重点加强新药、中药注射剂、高

五是提高国家基本药物生产供应能力,确保质量安全、公平可及。加强基本药物抽验和招标、采购、使用质量管理,完善农村基本药物供应网和监督网。

一是实施饲料生产、经营、使用监管制度,抓好源头监管。同全区饲料生产企业、饲料经营生产企业、规模养殖场签署了不生产、经营、使用违禁药物的承诺书,明确监管目标、监管责任。二是深入开展兽药饲料市场整治活动。以狠抓兽药饲料质量安全为重点,以保护广大消费者合法权益为目标,开展了春秋两季专项打假活动。出动执法车辆45台次,执法人员125人次,检查兽药经营企业81家,完成抽检兽药12批次。三是积极开展“瘦肉精”等违禁药品专项整治工作。积极推行“两责任、四承诺、两保证、一证明”的“瘦肉精”等违禁药品监管新机制。全年进行瘦肉精检测4000份,其中牛2500头份,羊500头份,生猪1000头份,检测结果全部为合格。

村基本药物供应网和监督网。 六是建立药品安全监管长效机制。完善药品价格形成机制、集中采购政策和药品抽验工作机制,健全问题药品与退市药品召

六是建立药品安全监管长效机制。完善药品价格形成机制、集中采购政策和药品抽验工作机制,健全问题药品与退市药品召回处置制度。开展医药企业信用等级评价,建立企业诚信档案,对严重违规、失信者实行行业禁入。依法严厉打击制售假冒伪劣药品行为。

一是实行严格的《岗位责任制》。疫控中心同上级业务主管部门签订了《实验室生物安全管理责任书》,严格遵守《岗位责任制》,各负其责,保证实验室的安全运转。二是严格遵守《仪器设备使用管理制度》。仪器设备的使用和保管实行“三定制度”,即定位、定规。使用、保管有关仪器设备的人员,熟练掌握有关仪器设备的操作程序和保养要求,按照规定的操作程序进行操作。三是严格遵守《药品试剂管理制度》。严格实验室药品试剂的管理,规范使用和保存,布病监测抗原,重大动物疫病检测试剂盒均由专人专库专帐保管。保管人员定期核查,对过期、潮解、变质的试剂要及时清理并进行无害化处理。四是严格遵守《病料采集、保存及运输制度》。对死因不明的动物尸体,在解剖前,先做血液涂片,染色镜检,排除炭疽后方能解剖取样,在解剖采样过程中必须穿戴工作服和手套,注意个人卫生防护。病料采集后要及时对尸体进行无害化处理,被污染的场地要进行彻底消毒。五是做好安全培训工作。今年春季集中防疫前,召集全区动物防疫员,由专业技术骨干做好专业技术培训,强化安全意识,要求在免疫过程中严格按照标准规程操作,务必戴好手套、口罩和防护镜,穿好防护服,预防布病、结核和炭疽等人畜共患病传染。

中药材流通追溯体系,促进常用中药材规范化生产。加快监管信息化建设,对已批准上市药品实行统一编码管理,电子监管覆盖

一是提高国家标准。力争化学药品、生物制品标准与国际接轨,中药标准主导国际标准制订。

2015年,区畜牧兽医局根据市区畜产品安全工作会议精神,以畜产品质量安全为主线,通过开展集中检查、密布检测、严厉打击、清理整改等整治活动,切实加强动物检疫、兽药、饲料、生鲜乳等监管,确保各项整治任务落到实处,全年未发生重大畜产品安全事件。

建设。 三是强化药品和医疗器械全过程质量管理。完善药品研制规范,促进与国际接轨。提高临床试验现场监督检查覆盖率。建立

国务院总理温家宝12月7日主持召开国务院常务会议,讨论通过《国家药品安全规划(2011-2015年)》。

二、强化养殖场监管,狠抓检疫监督

风险药品的安全性监测和评价。完善应急预案,保障应急药品及时有效供应。 五是提高国家基本药物生产供应能力,确保质量安全、公平可及。加强基本药物抽验和招标、采购、使用质量管理,完善农

三是强化药品和医疗器械全过程质量管理。完善药品研制规范,促进与国际接轨。提高临床试验现场监督检查覆盖率。建立中药材流通追溯体系,促进常用中药材规范化生产。加快监管信息化建设,对已批准上市药品实行统一编码管理,电子监管覆盖所有药品品种。

一是严格执行养殖场监管制度,全面做好饲养场的监管。对全区动物规模饲养场进行了登记备案,根据饲养场分布和饲养量大小,明确监管人员,实行专人监管。同时对全区从事动物及产品交易的经纪人进行了登记核查,并对各个养殖场签订了动物防疫工作承诺书。二是加大检疫工作力度。建立了5个动物检疫报检点,日常监督检查300多人次,出动宣传车31辆次,发放宣传单5千多份,立案查处违法案件2起。推行动物出栏报检制度,切实做到有出必检;对生猪定点屠宰场以及大型屠宰企业全部派驻了检疫人员,确保人员到岗到位,检疫、检验与屠宰同步进行,确保检疫率达100%;三是强化畜禽产品市场监督管理工作。对每个交易场所安排专人负责监管,落实责任,对辖区内所有相关单位都签订了责任状,明确了责任,并建立健全案件线索信息通报制度,对符合立案件条件的要及时立案查处。并建立定期巡查制度,及时发现和纠正违反动物防疫法规定进行交易和经营的各类行为。四是继续加强肉类制品专项整治活动。以打击假冒牛羊肉、注水肉、病死畜禽等各类有毒有害肉及肉制品违法犯罪为重点,组织区动物卫生监督所及相关站所对区所有屠宰企业、销售门市尤其是外租厂房、车间、仓库进行了专项检查,在全年专项整治工作中共出动执法人员80人次,车辆41台次,检查企业11家,餐饮服务单位312家。

药品行为。 七是深化改革,完善法制。深化药品行政审批制度改革,严格标准,规范程序。创新药品执法体制机制,强化执法监督。规

二是健全检验检测体系。加强国家级药品检验机构建设,改善省、地(市)级机构实验室条件,加强县级机构快速检验能力建设。

一、加强监管体系建设,强化监管能力

生意社12月12日讯 明确了“十二五”时期药品安全工作的总体目标和重点任务 一是提高国家标准。力争化学药品、生物制品标准与国际接轨,中药标准主导国际标准制订。 二是健全检验检测体系。加强国家级药品检验机构建设,改善省、地级机构实验室条件,加强县级机构快速检验能力

明确了“十二五”时期药品安全工作的总体目标和重点任务

三、规范兽药饲料管理,加大打假力度

范药品流通秩序,减少流通环节。加快药品管理有关法律法规制修订工作。

四是强化安全监测预警。完善不良反应和药物滥用监测制度,健全药品上市后再评价制度,重点加强新药、中药注射剂、高风险药品的安全性监测和评价。完善应急预案,保障应急药品及时有效供应。

十二五时期药品安全工作总体目标和重点任务中国中医药报

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